1985年,在美国,每100例输血中就有一例感染HIV病毒。25年后,得益于HIV病毒关键诊断测试技术的创新性发展,每一年,数以百万计的患者都能够进行安全的输血.

    1985年3月2日,美国食品药品管理局(FDA)批准了全球第一个用于筛查献血者HIV抗体的诊断测试技术,这个由雅培开发的诊断试剂盒,立即被美国红十字会和其它血液组织采用。

    25年来,雅培已经上市了基于六种测试平台的20多种HIV检测技术,超过20亿次对捐献血液和患者个体进行的血液筛查采用了雅培的检测技术。此外,还在69个国家捐助了超过一亿次快速HIV检测。

    埃默里大学罗林斯公共健康学院流行病学系主任、教授,詹姆斯.卡伦博士对首个HIV诊断试剂盒诞生25周年予以高度评价:“雅培的HIV抗体检测技术是公共卫生领域中的重要里程碑,它迎来了科学防治艾滋病进步的时代,由于加强了对病毒的检测并防止其传播,无数生命得以拯救。我认为,这一突破对于保障公众健康,具有医学上的里程碑意义。只有HIV抗体检测技术来到我们的实验室,血液才变得安全了。”

    最新的好消息是,雅培近期向FDA提交了一种HIV早期检测技术的上市申请——ARCHITECT HIV Combo (Ag/Ab)测定时自动免疫分析检测,在抗体出现前即可检测出HIV感染。雅培科学家还开发出两种领先的蛋白酶抑制剂药物疗法用于HIV治疗。雅培诊断产品部高级副总裁,迈克尔.瓦尔穆斯表示:“25周年纪念是个很好的机会,向全世界的科学家,包括我们自己的科学家们致敬,他们为人类更深入地了解HIV作出了贡献。在与艾滋病顽强抗争的过程中,诊断技术是可以帮助加强防治能力的有力武器。”